本公司 KlenTaq-S 測序酶是重組表達(dá)，并經(jīng)多步純化制備的重組蛋白。

活性定義活性單位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 內(nèi)將 10 nmole dNTP 摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。特點

1.尤其適合 ddNTP 等修飾核苷酸的摻入反應(yīng)

2.相比全長 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低

適用范圍

ddNTP 終止法DNA 測序（一代測序）

焦磷酸解反應(yīng)延伸法 SNP 分析

質(zhì)量控制

經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控檢測，確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度。

酶貯存緩沖液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

應(yīng)用舉例

以下反應(yīng)舉例為 50 μl 標(biāo)準(zhǔn) PCR 體系，僅供參考。實際 PCR 條件應(yīng)根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化，確定最佳反應(yīng)條件。

1） 按下表配制反應(yīng)體系

*模板DNA用量參數(shù)(50 μl反應(yīng)體系):

人基因組DNA100-1000 ng ; 微生物基因組DNA 10-100ng；PCR產(chǎn)物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2） 按如下條件進行反應(yīng)，

3） 瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR 產(chǎn)物，或按實驗?zāi)康倪M行后續(xù)操作。

注意事項1.PCR 條件和野生型 Taq DNA 聚合酶類似，對特定 DNA 的測序反應(yīng)可能需要優(yōu)化。2.本酶擴增能力較野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 產(chǎn)量有所降低，不建議用于常規(guī) PCR。3.不可用于 Taqman 探針法 q-PCR。